【万门大学】高中化学竞赛全套大合集视频课程 初赛真题讲解/元素/有机化学

高中化学竞赛有机化学

视频

1.1有机化学引言（一）.mp4

10.5苯的FC反应.mp4

12.1醇的结构和性质特点.mp4

20.7羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（一）.mp4

6.6亲核取代反应.mp4

21.10酯的热裂.mp4

8.11小环烷烃的开环反应.mp4

6.11消除反应.mp4

10.9其它芳香烃的芳香亲电取代反应.mp4

21.9---二羰基化合物的反应（四）.mp4

20.8羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（二）.mp4

21.12还原反应（二）.mp4

14.2酚的化学反应.mp4

10.2芳香性.mp4

2.4烯烃和炔烃的命名.mp4

22.7重排反应（一）.mp4

22.9重排反应（三）.mp4

6.12氧化还原和周环反应.mp4

24.2综合题目解析（二）.mp4

17.8醛和酮与氮亲核试剂的加成（一）.mp4

8.4烯烃与次卤酸和乙酸汞的加成.mp4

17.2醛和酮的酸性.mp4

10.6苯的其它芳香亲电取代反应.mp4

21.8---二羰基化合物的反应（三）.mp4

17.5醛和酮与金属有机试剂的反应（二）.mp4

5.2有机化学中的电子效应.mp4

19.3羧酸与碳、氮亲核试剂的反应.mp4

4.4手性判断方法.mp4

8.8烯烃的氧化反应.mp4

10.8定位效应的应用.mp4

18.2醛和酮的羟醛缩合反应（一）.mp4

17.3酮式和烯醇式.mp4

23.10氨基酸的性质（二）.mp4

17.9醛和酮与氮亲核试剂的加成（二）.mp4

24.3综合题目解析（三）.mp4

17.11醛和酮与氧亲核试剂的加成（二）.mp4

20.9羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（三）.mp4

21.1羧酸衍生物--位的卤化.mp4

9.1炔烃的结构和性质特点.mp4

17.1醛和酮的结构和性质特点.mp4

15.2硫醇和硫醚的化学反应.mp4

22.6--迁移反应.mp4

21.14烯酮的化学反应.mp4

22.4环加成反应（三）.mp4

17.12醛和酮与氧亲核试剂的加成（三）.mp4

16.3胺的亲核性.mp4

12.7醇的氧化还原反应（二）.mp4

18.7醛和酮--位的选择性反应（二）.mp4

9.2末端炔烃的酸性.mp4

19.7羧酸的脱羧反应（一）.mp4

24.7综合题目解析（七）.mp4

10.4苯的硝化和磺化反应.mp4

19.8羧酸的脱羧反应（二）.mp4

5.1引言.mp4

18.11醛的歧化反应.mp4

20.2羧酸衍生物的结构和性质特点（二）.mp4

19.1羧酸的结构和性质特点.mp4

22.8重排反应（二）.mp4

18.3醛和酮的羟醛缩合反应（二）.mp4

10.1苯的结构和性质特点.mp4

23.6双糖和多糖.mp4

20.1羧酸衍生物的结构和性质特点（一）.mp4

12.9醇的氧化还原反应（四）.mp4

16.5Cope消除.mp4

9.3炔烃与卤素的亲电加成.mp4

23.12多肽（二）.mp4

23.1什么是糖类.mp4

21.3酯缩合反应（二）.mp4

17.13醛和酮与硫亲核试剂的加成.mp4

18.6醛和酮--位的选择性反应（一）.mp4

12.8醇的氧化还原反应（三）.mp4

23.7脂质.mp4

9.5炔烃与硼烷和汞盐的亲电加成.mp4

5.4碳负离子的生成和稳定性.mp4

4.1手性是什么.mp4

16.2胺的性质特点.mp4

9.7炔烃的氧化还原反应.mp4

7.2饱和烃的取代反应.mp4

17.14醛和酮的共轭加成.mp4

22.2环加成反应（一）.mp4

7.1饱和烃的结构和性质特点.mp4

19.6羧酸与氧亲核试剂的反应（三）.mp4

18.5醛和酮的交叉羟醛缩合反应（二）.mp4

6.10加成反应.mp4

4.3多个手性中心.mp4

8.10烯烃与卡宾的反应.mp4

22.3环加成反应（二）.mp4

18.10醛和酮的还原反应（二）.mp4

11.2卤代烃的亲核取代.mp4

6.1引言.mp4

3.1化学键和分子轨道（一）.mp4

24.5综合题目解析（五）.mp4

20.3羧酸衍生物的亲核加成反应概述.mp4

13.3醚的亲核取代反应（二）.mp4

10.11芳香烃的加成、氧化、还原.mp4

18.4醛和酮的交叉羟醛缩合反应（一）.mp4

6.5有机反应热力学和动力学.mp4

16.6胺与亚硝酸的反应（一）.mp4

5.6卡宾和苯炔.mp4

9.6炔烃的亲核加成.mp4

15.1硫醇和硫醚的结构和性质特点.mp4

17.10醛和酮与氧亲核试剂的加成（一）.mp4

21.6---二羰基化合物的反应（一）.mp4

16.7胺与亚硝酸的反应（二）.mp4

23.5单糖的化学反应（二）.mp4

17.4醛和酮与金属有机试剂的反应（一）.mp4

2.2烷烃的命名（一）.mp4

11.1卤代烃的结构和性质特点.mp4

20.6羧酸衍生物与氮亲核试剂的加成.mp4

13.2醚的亲核取代反应（一）.mp4

22.5环加成反应（四）.mp4

23.11多肽（一）.mp4

18.9醛和酮的还原反应（一）.mp4

2.3烷烃的命名（二）.mp4

8.3烯烃与卤素的加成.mp4

24.9综合题目解析（九）.mp4

4.2绝对构型.mp4

2.1有机化合物的命名.mp4

24.8综合题目解析（八）.mp4

24.4综合题目解析（四）.mp4

19.9羧酸的--位反应和还原反应.mp4

18.1醛和酮--位的卤化.mp4

21.7---二羰基化合物的反应（二）.mp4

2.5芳香烃的命名.mp4

20.4羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（一）.mp4

16.4Hofmann消除.mp4

9.4炔烃与氢卤酸的亲电加成.mp4

13.6硅醚与保护基.mp4

24.1综合题目解析（一）.mp4

21.13还原反应（三）.mp4

8.7烯烃的消除反应.mp4

1.2有机化学引言（二）.mp4

17.6醛和酮与其它碳亲核试剂的反应.mp4

8.2烯烃与氢卤酸和水的加成.mp4

8.5烯烃与硼烷的加成.mp4

10.7取代基的电子效应.mp4

5.5自由基的生成和稳定性.mp4

10.3苯的卤代反应.mp4

22.10重排反应（四）.mp4

20.11羧酸衍生物相互转化总结与共轭加成.mp4

12.4醇转化为类卤素的反应.mp4

6.9亲电和自由基取代.mp4

3.2化学键和分子轨道（二）.mp4

12.3醇转化为卤素的反应.mp4

19.5羧酸与氧亲核试剂的反应（二）.mp4

21.4不同官能团的交叉缩合.mp4

6.4有机反应类型.mp4

8.9烯烃的还原反应.mp4

12.6醇的氧化还原反应（一）.mp4

10.10苯的芳香亲核取代反应.mp4

16.1胺的结构.mp4

12.2醇的亲核取代反应.mp4

21.11还原反应（一）.mp4

6.3环状化合物的构象.mp4

6.8亲核取代反应影响因素.mp4

23.8氨基酸.mp4

20.10羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（四）.mp4

14.1酚的结构和性质特点.mp4

12.5醇的消除.mp4

24.6综合题目解析（六）.mp4

8.6共轭多烯的加成.mp4

23.13蛋白质的三维结构.mp4

6.7Sn2和Sn1.mp4

13.5醚的制备.mp4

13.4醚的氧化还原反应.mp4

8.1烯烃的结构和性质特点.mp4

18.8醛和酮的氧化反应.mp4

2.6烃衍生物的命名.mp4

22.1周环反应的特点及理论.mp4

2.7普通命名法和俗名.mp4

7.3饱和烃的氧化反应.mp4

19.2羧酸的酸性.mp4

17.7醛和酮的Wittig反应.mp4

23.9氨基酸的性质（一）.mp4

13.1醚的结构和性质特点.mp4

23.4单糖的化学反应（一）.mp4

5.3碳正离子的生成和稳定性.mp4

20.5羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（二）.mp4

11.3邻基参与效应.mp4

21.5--位的选择性反应.mp4

6.2有机化合物的构象.mp4

23.2糖类的结构（一）.mp4

23.3糖类的结构（二）.mp4

19.4羧酸与氧亲核试剂的反应（一）.mp4

课件

6.8亲核取代反应影响因素.pdf

20.3羧酸衍生物的亲核加成反应概述.pdf

8.4烯烃与次卤酸和乙酸汞的加成.pdf

21.6-二羰基化合物的反应（一）.pdf

15.1硫醇和硫醚的结构和性质特点.pdf

2.3烷烃的命名（二）.pdf

16.3胺的亲核性.pdf

8.11小环烷烃的开环反应.pdf

19.5羧酸与氧亲核试剂的反应（二）.pdf

1.1有机化学引言（一）.pdf

22.1周环反应的特点及理论.pdf

2.7普通命名法和俗名.pdf

12.3醇转化为卤素的反应.pdf

22.5环加成反应（四）.pdf

19.7羧酸的脱羧反应（一）.pdf

18.2醛和酮的羟醛缩合反应（一）.pdf

23.10氨基酸的性质（二）.pdf

12.6醇的氧化还原反应（一）.pdf

20.1羧酸衍生物的结构和性质特点（一）.pdf

20.2羧酸衍生物的结构和性质特点（二）.pdf

8.2烯烃与氢卤酸和水的加成.pdf

7.3饱和烃的氧化反应.pdf

24综合题目解析.pdf

6.12氧化还原和周环反应.pdf

6.4有机反应类型.pdf

5.6卡宾和苯炔.pdf

5.3碳正离子的生成和稳定性.pdf

6.1引言.pdf

19.4羧酸与氧亲核试剂的反应（一）.pdf

10.3苯的卤代反应.pdf

22.10重排反应（四）.pdf

8.3烯烃与卤素的加成.pdf

23.12多肽（二）.pdf

23.11多肽（一）.pdf

23.2糖类的结构（一）.pdf

20.10羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（四）.pdf

19.6羧酸与氧亲核试剂的反应（三）.pdf

21.9-二羰基化合物的反应（四）.pdf

10.4苯的硝化和磺化反应.pdf

21.4不同官能团的交叉缩合.pdf

5.5自由基的生成和稳定性.pdf

2.6烃衍生物的命名.pdf

4.2绝对构型.pdf

18.4醛和酮的交叉羟醛缩合反应（一）.pdf

16.6胺与亚硝酸的反应（一）.pdf

23.3糖类的结构（二）.pdf

7.1饱和烃的结构和性质特点.pdf

17.12醛和酮与氧亲核试剂的加成（三）.pdf

18.11醛的歧化反应.pdf

10.9其它芳香烃的芳香亲电取代反应.pdf

21.5位的选择性反应.pdf

17.6醛和酮与其它碳亲核试剂的反应.pdf

1.2有机化学引言（二）.pdf

23.4单糖的化学反应（一）.pdf

18.6醛和酮位的选择性反应（一）.pdf

3.2化学键和分子轨道（二）.pdf

21.11还原反应（一）.pdf

18.7醛和酮位的选择性反应（二）.pdf

18.3醛和酮的羟醛缩合反应（二）.pdf

3.1化学键和分子轨道（一）.pdf

6.6亲核取代反应.pdf

21.8-二羰基化合物的反应（三）.pdf

22.3环加成反应（二）.pdf

13.5醚的制备.pdf

23.8氨基酸.pdf

6.11消除反应.pdf

10.1苯的结构和性质特点.pdf

9.2末端炔烃的酸性.pdf

2.1有机化合物的命名.pdf

17.4醛和酮与金属有机试剂的反应（一）.pdf